• page_banner

Produk

Penanda Jantung – hs-cTnI

Immunoassay untuk penentuan kuantitatif in vitro dari konsentrasi cTnI (troponin I Ultra) dalam seluruh darah, serum dan plasma manusia.Pengukuran troponin jantung I digunakan dalam diagnosis dan pengobatan infark miokard dan sebagai bantuan dalam stratifikasi risiko pasien dengan sindrom koroner akut sehubungan dengan risiko kematian relatif mereka.


Rincian produk

Label Produk

Uji Troponin I Sensitivitas Tinggi

hs-cTnl

Spesifikasi

24 strip/kotak、48 strip/kotak

Prinsip Uji

Prinsip sandwich immunoassay chemiluminescence mikropartikel.

Tambahkan sampel, buffer analitik, mikropartikel yang dilapisi dengan antibodi ultra troponin I, antibodi ultra-troponin I berlabel alkalin fosfatase ke dalam tabung reaksi untuk reaksi campuran.Setelah inkubasi, situs antigen ultra troponin I yang berbeda dalam sampel berikatan dengan antibodi ultra troponin I pada manik-manik magnetik dan antibodi ultra troponin I pada penanda alkaline phosphatase masing-masing untuk membentuk antibodi antigen fase padat enzim berlabel kompleks antibodi.Zat-zat yang terikat pada manik-manik magnetik diserap oleh medan magnet, sementara antibodi berlabel enzim yang tidak terikat dan zat-zat lain hanyut.Kemudian dicampur dengan substrat chemiluminescent.Substrat bercahaya memancarkan foton di bawah aksi alkali fosfatase.Jumlah foton yang dihasilkan berbanding lurus dengan konsentrasi troponin I ultra dalam sampel.Melalui kurva kalibrasi kuantitas konsentrasi-foton, konsentrasi cTnI dalam sampel dapat dihitung.

Komponen utama

Mikropartikel(M): 0,13mg/ml Mikropartikel digabungkan dengan antibodi anti troponin I ultra
Reagen 1(R1): Penyangga Tris 0,1M
Reagen 2(R2): 0,5μg/ml Alkaline phosphatase berlabel anti troponin I ultra antibodi
Larutan pembersih: 0,05% surfaktan, penyangga Natrium klorida 0,9%.
Substrat: AMPPD dalam buffer AMP
Kalibrator(opsional): troponin I ultra antigen
Bahan kontrol(opsional): troponin I ultra antigen

 

Catatan:
1.Komponen tidak dapat dipertukarkan antara kumpulan strip reagen;
2. Lihat label botol kalibrator untuk mengetahui konsentrasi kalibrator;
3. Lihat label botol kontrol untuk rentang konsentrasi kontrol;

Penyimpanan Dan Validitas

1. Penyimpanan: 2℃~8℃, hindari sinar matahari langsung.
2.Validitas: produk yang belum dibuka berlaku selama 12 bulan dalam kondisi tertentu.
3.Kalibrator dan kontrol setelah larut dapat disimpan selama 14 hari di lingkungan gelap 2℃~8℃.

Instrumen yang Berlaku

Sistem CLEIA otomatis dari Illumaxbio(lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s).


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami